Antibodi monoklonal atezolizumab untuk penelitian kanker

Nama Bahasa Inggris: Obat Kanker Atezolizumab

Nomor CAS: 1380723-44-3

TERKAIT: Substansi obat; MAB 4; Reagen Kimia

Formula Konstitusi:

Morfologis: Cairan

Warna: tidak berwarna hingga kuning muda

Kondisi penyimpanan: Simpan di -80 derajat

Antibodi monoklonal

Atzuzuumab adalah antibodi monoklonal yang digunakan untuk mengikat protein PD-L1 yang diekspresikan pada sel tumor dan sel-sel imun yang menerapkan tumor untuk memblokir interaksinya dengan reseptor Pd -1 dan B7.1. Dengan menghambat PD-L1, atzuumab dapat mengaktifkan sel T. Atezumab awalnya diperkenalkan dalam 2 {{33} 16 dan saat ini disetujui untuk pengobatan kanker urothelial metastasis di lebih dari 80 negara, termasuk Uni Eropa dan Amerika Serikat. Pada 8 Maret 2019, FDA mempercepat persetujuan Genetech PD-L1 mAb atalizumab (atezolizumab) Kombinasi kemoterapi (Buku Buku Kimia) terapi lini pertama untuk pengobatan kanker payudara yang tidak dapat diatasi secara negatif. Hasil penelitian menunjukkan bahwa atzuumab secara signifikan mengurangi risiko perkembangan penyakit atau kematian sebesar 40% dengan kelangsungan hidup bebas perkembangan rata-rata masing-masing 7,2 vs.5.5 bulan, masing-masing. Dalam PD-L 1- populasi positif, median PFS 7,5 bulan pada kelompok perlakuan kombinasi dan 5 bulan pada kelompok kontrol adalah signifikan. Analisis sementara pasien positif PD-L1 menunjukkan ekstensi yang signifikan dalam kelangsungan hidup secara keseluruhan (25,0 bulan vs.15,5 bulan), dengan hasil yang menggembirakan.

Aksi farmakologis dan mekanisme aksi

PD-L1 dapat diekspresikan oleh sel-sel tumor dan / atau sel-sel imun yang menerapkan tumor pada dan dapat berkontribusi pada efek penghambatan respon imun antitumor dalam lingkungan mikro tumor. Ikatan sel-sel T-L1 ke T mengungkapkan bahwa reseptor Pd -1 dan B7.1 dan sel penyaji antigen menghambat aktivitas sel T sitotoksik, proliferasi sel-T, dan produksi sitokin. Chemicalbook MAb adalah antibodi monoklonal yang terikat pada PD-L1 dan memblokir interaksinya dengan reseptor Pd -1 dan B7.1. Ini melepaskan penghambatan PD-L1 / PD -1- yang dimediasi respon imun, termasuk aktivasi respon imun anti-tumor tanpa induksi sitotoksisitas seluler yang bergantung pada antibodi. Memblokir aktivitas PD-L1 menyebabkan berkurangnya pertumbuhan tumor dalam model tumor tikus yang homolog.

Indikasi

Azjurumab digunakan untuk mengobati kanker paru-paru sel non-kecil metastasis yang memburuk selama atau setelah kemoterapi yang mengandung platinum.

Bioaktivitas

Atezolizumab (anti-PD-L1) adalah manusia, antibodi monoklonal IgG 1 yang mencegah interaksi antara PD-L1 dan PD -1 dan B7.1, tetapi tidak mempengaruhi interaksi antara PD-L2 dan PD -1; MW: 145 kD.

Tempat target

Nilai target

HPD-L1

(Uji bebas sel) 0. 4 nm (kd)

Studi in vitro

Fitur utama dari atezolizumab (anti-PD-L1) adalah bahwa ia adalah penghambat antibodi dari defisiensi pengikatan Fc R yang gagal mengikat reseptor FC pada fagosit dan dengan demikian tidak menyebabkan sitotoksisitas yang bergantung pada antibodi (ADCC). Pengobatan AchemicalBookTeZolizumab menyebabkan perubahan sitokin, termasuk peningkatan transien dalam IL -18, IFN, CXCL11, dan penurunan transien dalam IL -6. Jumlah sel T Cd 8 + dalam keadaan proliferatif akan meningkat setelah pengobatan ATEZOLIZUMAB.

Penelitian in vivo

Atezolizumab (anti-PD-L1) reduces immune suppressive signals in the tumor microenvironment by preventing the PD-L1 / PD-1 immune checkpoint, while enhancing the T cell-mediated immune response against the tumor. The initial study of the pharmacokinetics of Atezolizumab was performed in cynomolgusmonkeys and mice with a volume of distribution of about medium volume in plasma. At 24 hours after drug administration, atezolizumab was biodistributed in the spleen, kidney, liver, heart, and muscle (in order of magnitude). In tumor animal Chemicalbook, Atezolizumab also accumulates in tumors, initially at the tumor pushing boundary (pushingorder), and then progressing to the tumor core region, especially during tumor necrosis. The pharmacokinetic curve of Atezolizumab is dose-dependent (non-linear). At plasma concentrations>0. 5 ug/ml, 24-48 jam setelah pemberian, reseptor PD-L1 jenuh dengan hunian atezolizumab dalam sirkulasi sel CD4 dan CD8T. Afinitas pengikatan atezolizumab dengan PD-L1 serupa pada monyet dan manusia.

Tag populer: Antibodi monoklonal ATEZOLIZUMAB untuk Penelitian Kanker, China Atezolizumab Monoklonal Antibodi untuk Pemasok Penelitian Kanker, Pembrolizumab Inhibitor Antibodi Monoklonal, 331731-18-1, 1256937-27-5, Kartoonizumab untuk psoriasis, Antibodi monoklonal omalizumab untuk asma, 477202-00-9